【摘 要】
:
亚临床甲状腺功能减退症( subclinical hypothyroidism,SCH)是指血清促甲状腺激素(thyroidstimulating hormone,TSH)高于正常,但血清游离甲状腺素( free thyroxine,FT4)在正常范围的一种情况.非孕妇中SCH发病率为4.0%~8.5%,年龄越大发病率越高,女性发病率较同年龄段男性高.因为诊断标准不统一,报道的妊娠期SCH发病率各
【机 构】
:
200080上海交通大学附属第一人民医院妇产科
论文部分内容阅读
亚临床甲状腺功能减退症( subclinical hypothyroidism,SCH)是指血清促甲状腺激素(thyroidstimulating hormone,TSH)高于正常,但血清游离甲状腺素( free thyroxine,FT4)在正常范围的一种情况.非孕妇中SCH发病率为4.0%~8.5%,年龄越大发病率越高,女性发病率较同年龄段男性高.因为诊断标准不统一,报道的妊娠期SCH发病率各不相同,估计发病率为2%~3%.临床甲状腺功能减退症(overt hypothyroidism,简称临床甲减)是指妊娠期TSH大于正常而FT4小于正常.若TSH> 10 mU/L,则无论FT4水平高低,都诊断为临床甲减。
其他文献
目的 分析新生儿早发型败血症(early onset sepsis,EOS)发生的相关因素、临床表现、诊断、治疗及预后.方法 对2000年1月至2009年6月北京协和医院新生儿重症监护病房收治的32例EOS的临床资料进行分析.结果 32例EOS中早产儿23例(71.9%),足月儿9例(28.1%);低出生体重儿21例(65.6%),极低出生体重儿6例(18.8%),巨大儿1例(3.1%).孕母有围
"2011年度中华医学会北京分会围产医学学术年会"于4月16日在北京中国科技会堂召开,这次会议由中华医学会北京分会围产医学委员会组织并举办,来自北京市各区县医院的妇产科和儿科医师共500余人参加了此次大会.本次学术年会的主题是系统性红斑狼疮对母儿的影响和母儿营养。
2007年本实验室对1例X-连锁脊柱骨骺发育不良家系(X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda,X-SEDL)进行基因诊断[1],确诊该家系的先证者(图1:I:1)为位于染色体Xp22.2的SEDL基因的4号外显子c.209G>A突变致病,其女儿(图1:Ⅱ:1)为该致病基因突变携带者(c.209G/A杂合突变).2008年,该女性携带者于妊娠19周时曾
目的 探讨丁酸钠对大鼠小肠上皮细胞株-6(intestinal epithelial cell line No.6,IEC-6)细胞基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)和组织金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)表达的影响,为预防新生儿NEC提供理论依据.方法将对数生长期
患儿女,出生1h,第1胎第1产,足月自然分娩娩出,Apgar评分正常,于2011年4月26日因气促、口吐泡沫入院.患儿外祖母系与其表兄近亲结婚,患儿母亲孕3个月行脐带血染色体检查未见异常.患儿父母体格发育正常,无特殊面容,否认家族性遗传病史.体格检查:体温36℃,呼吸50次/min,体重3400 g,头围35 cm,身长48 cm,胸围30 cm,神清,反应欠佳;前囟平软,前额突出,鼻根部塌陷,眼
阴道微生态主要由3部分构成:阴道上皮细胞、微生物菌群、宿主和菌群间及菌群与菌群之间的相互作用.目前的阴道微生态研究多为发生早产和胎膜早破时的阴道微生态状况[1],并着力于研究人群阴道微生态状况及阴道微生态评价体系的临床应用,而缺少对于妊娠妇女整个孕期阴道微生态变化的研究,尤其是严重影响围产儿结局的妊娠28~36周期间阴道微生态变化.本研究旨在探讨妊娠晚期阴道微生态的变化。
双胎妊娠出现妊娠并发症和不良妊娠结局的风险明显高于单胎妊娠,双胎妊娠胎儿的结构异常发生率也明显高于单胎妊娠[1].在双胎妊娠中,胎儿先天性心脏病(congenital heart disease, CHD)的发生风险也明显增加。
一、与复苏相关的早产儿病理生理特点1.早产儿热丢失迅速:早产儿体温调节中枢发育不成熟,体温调节功能差.由于肌肉活动少,糖原贮备差而使分解代谢降低,加之皮下脂肪少,体表面积相对较大,故产热不足而散热机会增加.此外,早产儿缺乏寒冷颤抖反应,汗腺发育差,使体温易随环境温度变化而变化,不能维持正常体温。
目的 评价振幅整合脑电图(amplitude-integrated EEG,aEEG)判断足月儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)预后的价值. 方法 计算机检索EMBASE、Ovid、PubMed、Cochrane图书馆、Springer数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方数据库等数据库,检索时间为各数据库建库时间至2010
产前遗传学诊断无论从技术还是认识方面,近年都得到了快速发展:从细胞遗传学的染色体水平到分子遗传的单碱基位点,不同分辨率的遗传结构变异检查方法的进步;对出生缺陷复杂性认识的提升,使人们更清楚地认识到,由于个体遗传背景和环境因素的影响,目标基因的相似改变可能引起个体表型的较大差异。