【摘 要】
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5-氟尿嘧啶(5-FU)被广泛用于多种癌症的治疗,但其抗肿瘤作用在耐药性癌细胞中受到限制.在前期合成百部生物碱bisdehydroneostemoninine的路线基础上,文章合成了一系列百部生
【机 构】
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山西大学中医药现代研究中心,山西太原030006;山西大学生物技术研究所,山西太原030006;山西大学分子科学研究所,山西太原030006
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5-氟尿嘧啶(5-FU)被广泛用于多种癌症的治疗,但其抗肿瘤作用在耐药性癌细胞中受到限制.在前期合成百部生物碱bisdehydroneostemoninine的路线基础上,文章合成了一系列百部生物碱衍生物,并评估了它们对HCT-8/5-FU结肠癌细胞系的细胞毒性,发现化合物3和5在100 μmol时显示出细胞毒性.化合物3以剂量和时间依赖性方式促进HCT-8和HCT-8/5-FU细胞凋亡.孵育24 h后,化合物3还显示出对其他结肠癌细胞系(HCT-8,DLD1和HCT116)的细胞毒性,并且对FHC正常结肠细胞无影响.
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