枣金属硫蛋白基因原核表达载体的构建

来源 :太原理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：punkyard

【摘要】

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从枣树生长早期结果枝cDNA小规模测序获得的合2型金属硫蛋白基因的重组质粒pSPORT1-MT为模板，用PCR方法扩增出MT基因241bp特异片段，将其亚克隆入pBluescriptⅡSK—T载体，用限制

【作者】

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韩彩云曹秋芬马青兰孟玉平

【机构】

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太原理工大学环境科学与工程学院,山西省农业生物技术研究中心

【出处】

：

太原理工大学学报

【发表日期】

：

2009年4期

【关键词】

：

金属硫蛋白基因原核表达载体构建 MT gene prokaryotic expression vector construction

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从枣树生长早期结果枝cDNA小规模测序获得的合2型金属硫蛋白基因的重组质粒pSPORT1-MT为模板，用PCR方法扩增出MT基因241bp特异片段，将其亚克隆入pBluescriptⅡSK—T载体，用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ分别酶切重组pBluescriptⅡSK—T质粒和原核表达载体PET28a，然后将MT基因片段和表达载体PET28a通过T4DNA连接酶进行定向连接，用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ酶切和PCR方法双重鉴定重组表达质粒。以pSPORT1-MT为模板扩增出大小为241bp的

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