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目的构建PYGO2基因RNA干扰（RNAi）的真核细胞表达载体。方法以PYGO2为靶基因，以pSUPER．puro质粒为载体，设计构建重组体，根据基因库（GenBank）提供的PYGO2基因核苷酸序列，在http：／／www．ambion．com网站上使用siRNA Target Finder软件进行目的基因的siRNA序列对应DNA的设计与筛选，选择设计两条带发夹结构的核苷酸序列，克隆到空载体pSUPER．puro中，转化DH5α菌株，提取质粒，进行限制性内切酶酶切鉴定和测序分析，将重组的pSUPER．