【摘 要】
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用高保真PCR技术从云南元江普通野生稻中克隆了抗稻瘟病Pi-ta同源基因的编码区及Pib基因的部分同源序列.Pi-ta同源基因的编码区序列与报道的栽培稻有99.7%的同源性.根据前人
【机 构】
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云南大学生命科学学院,云南省农业科学院生物技术研究所
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用高保真PCR技术从云南元江普通野生稻中克隆了抗稻瘟病Pi-ta同源基因的编码区及Pib基因的部分同源序列.Pi-ta同源基因的编码区序列与报道的栽培稻有99.7%的同源性.根据前人的结果,从元江普通野生稻的Pi-ta基因推导的氨基酸序列中918位点为丝氨酸,属于Pi-ta-等位基因,不能对含有AVRPita基因的稻瘟病菌产生抗性.与Pi-ta基因相比,元江普通野生稻中的Pib同源基因第一外显子与栽培稻的相应序列间存在较大差异,其中有一段87bp的DNA序列缺失,而且不能按正常的Pib基因序列的阅读框进行
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