【摘 要】
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目的 采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞的炎症模型,考察炎症相关指标,探讨毛蕊花苷的抗炎作用及其机制.方法 用MTT比色法检测毛蕊花苷对RAW264.7细胞活性的影响;Griess法检测
【机 构】
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广西中医药大学药学院,广西南宁530020广西优势中成药与民族药开发工程技术中心,广西南宁530020;
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目的 采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞的炎症模型,考察炎症相关指标,探讨毛蕊花苷的抗炎作用及其机制.方法 用MTT比色法检测毛蕊花苷对RAW264.7细胞活性的影响;Griess法检测NO的含量;Western blotting检测核转录因子-κB (NF-κB)通路相关蛋白的表达,ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的释放,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)、Ca2+的释放情况.结果 毛蕊花苷浓度为20、40、80 μmol/L时对RAW264.7细胞没有毒性.不同浓度的毛蕊花苷对LPS诱导RAW264.7细胞导致的NO、TNF-αt、IL-6的释放,细胞内ROS、NO、Ca2+释放的增加均有很好的抑制效果,对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)、p-IKKα/β、p-p65、p-Iκ Bα蛋白的表达也有抑制作用.结论 毛蕊花苷具有明显的抗炎作用,其作用机制是通过抑制NF-κB信号通路而发挥抗炎作用.
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