【摘 要】
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目的：观察美托洛尔基因导向治疗与美托洛尔常规治疗对左室重构的影响.方法：对60例原发性高血压伴左室肥厚患者随机分为基因导向治疗组（30例）,常规治疗组（30例）,基因导向治疗组口服
【基金项目】
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黑龙江省卫生厅科研项目,编号：D201186.
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目的：观察美托洛尔基因导向治疗与美托洛尔常规治疗对左室重构的影响.方法：对60例原发性高血压伴左室肥厚患者随机分为基因导向治疗组（30例）,常规治疗组（30例）,基因导向治疗组口服美托洛尔47.5mg/d,3d后,应用HPLC-荧光色谱法方法测定口服美托洛尔2h的血药浓度.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测CYP2D6＊10基因型,通过检测基因型结果将病人分为快代谢型（CC型8例）,中代谢型（CT型10例）和弱代谢型（TT型12例）3组.并通过CYP2D6＊ 10基因型调整
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