目的探讨三结构域蛋白26(TRIM26)在人脑胶质瘤组织中的表达,分析TRIM26的表达水平与患者临床病理特征之间的关系,并研究TRIM26过表达对人脑胶质瘤细胞系U87和U251增殖的影响。方法收集32例患者的胶质瘤组织及8例脑外伤患者内减压术中切除的脑组织(正常脑组织),采用实时定量PCR及免疫组化检测TRIM26mRNA及蛋白在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达水平,并分析胶质瘤组织中TRIM26 mRNA表达水平与患者临床病理特征之间的相关性,Kaplan-Meier生存分析TRIM26mRNA表达水平与胶质瘤患者总生存时间、无复发生存时间之间的关系。MTT法检测TRIM26过表达对人脑胶质瘤细胞系U87及U251增殖的影响。结果免疫组化结果显示,TRIM26在胶质瘤组织中的表达量高于正常脑组织;实时定量PCR结果显示,TRIM26 mRNA在胶质瘤组织中表达量(3.51±0.92)高于正常脑组织(1.99±0.45)(P<0.01),Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤中TRIM26的表达量(3.75±0.84)高于Ⅰ-Ⅱ级(2.65±0.62)(P<0.01)。胶质瘤组织中TRIM26的表达水平与患者胶质瘤病理级别显著相关(P=0.01),而与患者性别(P=0.72)、年龄(P=0.72)及异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变(P>0.999)无显著相关。高表达TRIM26的胶质瘤患者总生存时间[(16.29±1.82)vs(28.73±1.41)个月,P<0.01]及无复发生存时间[(8.34±1.78)vs(15.95±1.83)个月,P<0.01]低于低表达组。过表达TRIM26促进胶质瘤细胞U87及U251的增殖。结论 TRIM26在胶质瘤组织中呈高表达,并与患者病理级别和预后相关。