用抗虫体表膜抗原抗体测定犬细粒棘球绦虫粪抗原

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:turtle0906
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用Echinococcus granulosus(Eg)成虫表膜抗原抗体夹心ELISA方法检测犬细粒棘球绦虫感染的粪抗原.首先提取Eg成虫表膜抗原,制备抗Eg成虫表膜抗原的血清,然后用间接ELISA和Western blotting方法检测其抗原抗体反应及免疫原性,用间接免疫组化方法对Eg成虫表膜蛋白进行组织定位.利用双抗体夹心ELISA方法检测感染Eg的犬粪抗原.ELISA结果表明Eg成虫表膜抗原具有良好的抗原性并能产生高效价抗体,抗体不与多头绦虫和泡状带绦虫抗原反应;Western blotting结果表明Eg成虫表膜抗原与原头蚴、不成熟Eg有共同蛋白成分.免疫组化结果证实虫体表膜蛋白分布在虫体表皮.该抗原抗体系统能检测到感染后13 d的犬细粒棘球绦虫.结果表明该Eg成虫表膜抗原抗体系统可用于诊断犬细粒棘球绦虫感染.
其他文献
在建立一种气相色谱/质谱选择离子模式(GC/MS-SIM)测定污水、沉积物样品中粪固醇的检测方法的基础上,构建8个粪固醇比值指数,表征不同动物粪便的污染来源,探讨污水和沉积物中
概述eIF -5A和DHS的研究与应用的进展.脱羧腐胺赖氨酸合酶(deoxyhypusine synthase,DHS)广泛分布在微生物、植物、动物的细胞中,同时参与真核细胞翻译起始因子eIF - 5A( euka
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因( CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp.将其克隆到pPIC9K上,成功构建
基因扩增在肿瘤的发生发展过程中,起着不可忽视的作用.基因扩增的主要形式包括双微体(double minutes chromosomes,DMs)和均质染色区(homogeneous staining regions,HSRs).DN
文章从对《图书馆2.0:升级你的服务》一书的简评入手,在肯定了该书的积极意义的同时,结合图书馆2.0在中国发展的现实境遇,对这一研究热点做出理性分析和定位。指出把图书馆2.
利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),建立了直接稀释测定人体血液和尿液中Cr、Mn、As、Se、Cd、Hg、Pb等7种重金属元素含量的方法.利用甲醇,异丙醇,正丁醇,1,4-丁二醇4种不同
通过气相色谱-质谱法分析了水酶法提取的石榴籽油的脂肪酸组成.结果表明:石榴籽油含有丰富的不饱和脂肪酸,总不饱和脂肪酸含量达94%以上.采用Schall烘箱法,以过氧化值(POV)为
odd是一个新发现的心脏特异表达基因.为了进一步研究odd在心脏发育中的功能,根据已报道的odd基因序列,以果蝇cDNA文库为模板进行PCR扩增,将所得的odd部分编码区序列连接到pET
目的 探讨江苏省南通地区遗传因素对变应性鼻炎及支气管哮喘患病相关性的影响.方法 按随机抽样法,对本地区95 300人进行了变应性鼻炎和支气管哮喘患病相关性遗传流行病学的调
[目的]研究粉垄整地与传统整地种植作物生长及产量的差异性。[方法]采用专用型机械将土壤垂直旋磨粉碎并自然悬浮成垄的粉垄整地与拖拉机整地、畜力整地和人力整地3种方式比