【摘 要】
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目的建立酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（STI-571）耐药K562细胞系并研究其耐药特征。方法采用含递增浓度伊马替尼的培养基培养K562细胞,诱导耐伊马替尼K562细胞系（K562R）。通过细胞生
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所药物合成研究室
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目的建立酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（STI-571）耐药K562细胞系并研究其耐药特征。方法采用含递增浓度伊马替尼的培养基培养K562细胞,诱导耐伊马替尼K562细胞系（K562R）。通过细胞生长曲线、细胞形态和细胞凋亡分析确定耐药细胞是否形成;采用MTT法观察耐药细胞的耐药谱;通过半定量PCR和Western印迹法检测相关基因及蛋白的表达,并通过基因测序分析K562R细胞B细胞受体-c-Abelson（BCR-ABL）激酶区基因序列。结果成功地将伊马替尼高敏感的K562细胞诱导成K562R,伊马替尼抑制K
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