【摘 要】
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Marfan’s综合征属常染色体显性遗传病。主征有蜘蛛状指趾、晶体脱(半脱)位和先天性心脏病。自Marfan(1896)报告以来,国外400余例,国内45例;Cross(1973)报告142例。1982年举
【机 构】
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中国遗传学会眼科遗传协作组,广东省人民医院眼科
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Marfan’s综合征属常染色体显性遗传病。主征有蜘蛛状指趾、晶体脱(半脱)位和先天性心脏病。自Marfan(1896)报告以来,国外400余例,国内45例;Cross(1973)报告142例。1982年举行的中国遗传学会第二届眼科遗传学术会议上有多篇报告。经大会研究,决定将这些报告综合发表。共集中我国11个省市58
Marfan’s syndrome is an autosomal dominant disease. The main levy has a spiderlike digit, crystal off (half off) and congenital heart disease. Since the Marfan (1896) report, there are more than 400 foreign cases and 45 domestic cases; and Cross (1973) reported 142 cases. There were many reports on the 2nd session of the Ophthalmic Genetics Conference held by China Genetics Society in 1982. After the study of the conference, decided to publish these reports comprehensively. A total of 11 provinces and cities in our country 58
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