水稻多顺反子质体表达载体的构建

来源 :宜春学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhangkun289

【摘要】

：

根据发表的水稻叶绿体基因组序列,对比烟草高频同源重组目标区(NCBI编号:X15901)设计引物,用PCR的方法克隆到一段3.939kb叶绿体DNA片段,命名为crDNA.以其作为外源基因定点整

【作者】

：

陆云华马立新

【机构】

：

湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程实验室,湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程实验室

【出处】

：

宜春学院学报

【发表日期】

：

2005年2期

【关键词】

：

载体构建多顺反子质体表达载体水稻功能鉴定 construction of the vector multicistron chloroplast e

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根据发表的水稻叶绿体基因组序列,对比烟草高频同源重组目标区(NCBI编号:X15901)设计引物,用PCR的方法克隆到一段3.939kb叶绿体DNA片段,命名为crDNA.以其作为外源基因定点整合的同源重组片段,以来自烟草叶绿体的强启动子Prrn、甘露聚糖酶man、绿荧光蛋白gfp、氨基糖苷3'-腺苷酰基转移酶基因aadA和终止子psbA3',构建水稻质体多顺反子表达载体pLM3(-psbCPrrn-SD-man-SD-gfp-SD-aa-dA-psbA3'-trnm-).并在大肠

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