【摘 要】
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目的探讨视神经病变诱导反应蛋白基因(OPTN)与原发性开角型青光眼(POAG)发病的关系。方法选取2017年1月至2019年2月在我院治疗的POAG患者120例(观察组),同时选取健康志愿者10
【机 构】
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河南科技大学第一附属医院眼科,河南科技大学
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助(No.81772631),国家自然科学基金项目资助(No.81872037)
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目的探讨视神经病变诱导反应蛋白基因(OPTN)与原发性开角型青光眼(POAG)发病的关系。方法选取2017年1月至2019年2月在我院治疗的POAG患者120例(观察组),同时选取健康志愿者100例作为对照组,采用聚合酶链反应检测OPTN基因。结果共发现有5个序列改变,分别为T34T、T49T、IVS6-10G→A、M98K和H486R序列改变,未发现有新序列改变;观察组T34T序列AA基因型比例为18.33%,IVS6-10G>A序列AA基因型比例为21.67%,明显高于对照组,差异比较有统计学意
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