【摘 要】
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<正>Wolf-Hirschhorn综合征（Wolf-Hirschhorn syndrome,WHS）是由于4号染色体短臂末端缺失而导致的一种罕见的染色体病,常累及多个器官[1],发病率为1/50000[2],男女比例约为2∶1
【机 构】
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广东医科大学附属医院儿童医学中心;
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<正>Wolf-Hirschhorn综合征（Wolf-Hirschhorn syndrome,WHS）是由于4号染色体短臂末端缺失而导致的一种罕见的染色体病,常累及多个器官[1],发病率为1/50000[2],男女比例约为2∶1。WHS主要临床表现为产前和产后生长迟缓,喂养困难,智力减退,癫痫。大部分病人有特征性面容,表现为前额高,眼距宽,内眦赘皮,鼻梁低平,下颌小,耳朵发育
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