【摘 要】
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以6-硝基-2,5-二氨基吡啶和4-氟氯苄为起始原料经缩合得2-硝基-3-氨基-6-（4-氟苄胺基）吡啶,再经过氯化钙和硼氢化钠组合还原得到2,3-氨基-6-（4-氟苄胺基）吡啶,再与氯甲酸乙酯进行
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以6-硝基-2,5-二氨基吡啶和4-氟氯苄为起始原料经缩合得2-硝基-3-氨基-6-（4-氟苄胺基）吡啶,再经过氯化钙和硼氢化钠组合还原得到2,3-氨基-6-（4-氟苄胺基）吡啶,再与氯甲酸乙酯进行酰化反应,得到氟吡汀,再与马来酸成盐得到马来酸氟吡汀.此合成路线以6-硝基-2,5-二氨基吡啶和4-氟氯苄为原料,以氯化钙和硼氢化钠代替重金属催化氢化,具有较高安全性,较高收率,总收率为63.6%.
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