了解贵州省人感染H7N9禽流感病毒血凝素(hemagglutinin, HA)基因的分子特征、溯源和疾病风险，为高致病性禽流感H7N9病毒的预防和控制提供依据。
方法采用实时PCR对5株高致病性禽流感H7N9毒株标本(1株人感染鼻咽拭子标本，4株活禽市场环境标本)进行核酸的提取、HA基因的扩增和测序，运用生物信息学软件对H7N9禽流感病毒HA基因的同源性、遗传进化、受体结合关键位点、致病相关位点和糖基化位点变异情况进行分析。
结果贵州省威宁县人感染H7N9禽流感病毒HA基因与当地活禽市场环境中H7N9禽流感病毒核苷酸和氨基酸同源性分别为99.8%和99.6%，而4株活禽市场环境中的H7N9禽流感病毒核苷酸和氨基酸同源性分别为100.0%和100.0%。与2017年广西人感染的A/Guangxi/5/2017毒株同源性最高，分别为99.7%～99.9%和99.4%～99.8%；与2016年底广东环境中分离的毒株A/Environment/Guangdong/ C16283222/2016同源性为99.0%～99.2%和98.9%～99.2%，而与WHO推荐的A/Shanghai/2/2013和A/Anhui/1/2013候选疫苗株的同源性为96.8%～97.0%和95.8%～96.2%。与广西毒株A/Guangxi/5/2017遗传进化距离最近。5株毒株HA蛋白裂解位点突变为PEVPKRKRTAR↓GLF，为高致病性禽流感突变株；受体结合关键位点均发生了G186V的突变，均未发生Q226L突变，5株毒株均发生的新突变为A363S，仅感染人的毒株发生的突变是R56K和I297V；5个潜在糖基化位点中仅421NWT和493NNT发生位置后移的变异。
结论贵州省威宁县5株H7N9禽流感病毒均为高致病性禽流感突变株，候选疫苗株匹配保护效果可能已经降低，HA蛋白裂解位点、G186V和新的突变位点的变异可能增强了H7N9禽流感病毒对人体的易感性和致病性。