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为解决胞苷生物合成途径中天冬氨酸氨甲酰转移酶受胞苷三磷酸反馈抑制调节的问题，通过对其碱基序列和蛋白质结构分析，利用基因定点突变的方法构建了大肠杆菌的ATCase突变酶，得到三个突变体：M1（H20L）、M2（K60E）、M3（K94E），并在E.coli DH5α中对融合蛋白进行了表达．酶活测定表明，M1、M2、M3的ATCase酶相对活性都比野生型M0的高，分别为野生型M0的1．10、1．22和1．37倍，且比活力都有不同程度提高．与含野生型pyrBl基因的M0相比，含突变型基因的M1、M2和M3均对1