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目的
探讨胎儿心室强光点与染色体异常及心功能改变之间关系。
方法选择2016年1月至2017年12月就诊于吉林大学第二医院妇产科行超声检查孕周在14～22周孕妇，共2 645例。发现心室强光点共79例，详细记录患者影像资料，均行无创DNA检查，于22～24周均行胎儿超声心动图检查，应用羊水穿刺术及脐带血穿刺术进行核型分析，证实为单倍体胎儿或孕期发现严重畸形的胎儿实施引产，未引产胎儿随访至胎儿出生，新生儿给与心脏超声检查。
结果14～22周胎儿心室强光点检出率为3.0%(79/2 645)，左心室强光点为92%(73/79)，右心室强光点为4%(3/79)，双心室强光点为4%(3/79)。单倍体胎儿引产5例，因合并有致死性畸形引产2例，胎儿超声心动图发现三尖瓣反流7例，其中1例胎儿考虑心衰引产。
结论单纯左心室内强光点胎儿出现染色体异常风险较低，无创DNA可靠性较高，可作为有创产前诊断的重要参考；右心室强光点、双心室强光点较左心室强光点出现胎儿异常风险高；胎儿心室强光与胎儿心功能异常之间的关系有待进一步明确。