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目的 克隆并分析阴道毛滴虫（Trichomonas vaginalis）沉寂信息调节因子Sir2基因，构建原核表达重组载体，表达重组蛋白，并制备抗体进行相关功能的研究。方法 从阴道毛滴虫cDNA表达文库中分离获得阴道毛滴虫Sir2同源基因的cDNA克隆、测序，并采用相关在线程序及软件进行序列分析。将cDNA部分片段亚克隆到原核表达载体pET-41a，转化宿主菌E．coli BL21，IPTG（isopropylthio-β-D-galactoside）诱导表达。亲和层析法纯化表达产物并对表达产物进行SDS