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目的：探索异丹叶大黄素（ISO）抑制膀胱癌细胞侵袭、转移和增殖活性的机制。方法：以ISO作用于人源性膀胱癌UMUC3细胞后，倒置相差显微镜下观察并以ATP生物荧光法检测癌细胞增殖活性；以RT-PCR和Westernblotting法检测细胞周期蛋白D1表达；以流式细胞术检测细胞周期的变化；细胞划痕法检测细胞迁移活性。结果：20μmol／L浓度以上ISO可显著抑制UMUC3细胞的增殖，其Ic。为（22．5±2．8）μmoL／L。同时UMUC3细胞的细胞周期蛋白D1mRNA和蛋白水平均显著降低。以低