【摘 要】
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目的探讨GM1-IgM抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多神经病（chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP）的临床、电生理和病理改变特点。方法纳入研究的4例患者,分别
【机 构】
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南昌大学第二附属医院神经内科,北京大学第一医院神经内科
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目的探讨GM1-IgM抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多神经病（chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP）的临床、电生理和病理改变特点。方法纳入研究的4例患者,分别为2例男性和2例女性,发病年龄在12~64岁之间,发病到就诊时间在6 m~2 y之间,3例出现非对称性下肢无力,1例表现为单侧上肢和对侧下肢无力。对4例患者进行血和脑脊液的GM1-IgM和IgG抗体检查,进行神经电生理检查和腓肠神经活检。结果 4例均出现血清GM1-IgM抗体阳性,电
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