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一例以上腹痛为首发症状的甲状旁腺癌
【机 构】
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甘肃省中医院普外科，兰州 730050,甘肃省中医院普外科，兰州 730050,甘肃省中医院普外科，兰州 730050,甘肃省中医院病理科，兰州 730050,甘肃省中医院超声医学科，兰州 73005
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2019年35期
其他文献
目的分析新诊断2型糖尿病患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)水平与胰岛素抵抗的相关性。方法采用横断面研究，纳入2016年4月至2017年3月于本院门诊就诊的新诊断2型糖尿病患者167例，以165名健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清CTRP6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平。结果调整年龄和体重指数(BMI)后
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍与巨大儿发生风险的关系。方法选择2017年1月至2017年6月在北京妇产医院营养门诊就诊的165例妊娠期糖尿病孕妇为研究对象，随访直至分娩，按照新生儿的出生体重分为巨大儿组(出生体重≥4 000 g)和对照组(出生体重为2 500～3 999 g)。使用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)
目的筛选并验证2型糖尿病患者外周血长链非编码RNA(LncRNAs)的差异表达谱，以发现具有潜在价值的糖尿病早期分子诊断标志物。方法采集4例2型糖尿病患者和4例正常人外周血中的LncRNAs进行芯片分析。然后从差异表达谱中筛选出6个候选标志物，在受试人群中进行qRT-PCR验证(糖尿病组80例，对照组50例)，分析它们作为分子诊断标志物的可能性，最终筛选出2个LncRNAs进行ROC曲线分析。结果
Graves病(GD)是甲状腺功能亢进症最为常见的病因，其治疗包括抗甲状腺药物(ATD)、放射性碘治疗(RAI)及手术治疗。目前，ATD为我国GD治疗的首选，但高复发率限制了其在临床的广泛应用。ATD治疗后甲亢复发患者后续治疗方案的选择仍存在争论。
研究已表明慢性高血糖会加重骨骼肌胰岛素抵抗并损害β细胞功能，然而持续生理性高血糖对肝胰岛素敏感性的效果尚未明确。最近，Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism杂志发表了1篇题为《轻度生理性高血糖在正常糖耐量受试者中诱导肝胰岛素抵抗》的论著[Tripathy D, Merovci A, Basu R, et al. J Clin Endocrino
回顾性分析1例非经典21-羟化酶缺乏症(21-OHD)患者的临床资料，采用PCR-DNA直接测序技术对患者及其家系成员进行CYP21A2基因分析。结果发现先证者存在复合杂合突变[点突变：p.Ile173Asn，p.(Ile237Asn, Val238Glu, Met240Lys)，p.Val282Leu，p.Gln319Ter，p.Arg357Trp；插入突变：p.Leu308Phefs*6；缺失
家族性糖皮质激素缺乏症(familial glucocorticoid deficiency, FGD)是以单一皮质醇缺乏而醛固酮、肾素水平正常为特征的一种罕见常染色体隐性遗传病，由Shepard等于1959年首次报道。FGD发病年龄早晚不一，新生儿期至成年期均可发病，也因发病年龄不同临床表现各异。由于该疾病与原发性肾上腺功能不全的其他病因具有很多相似之处，临床鉴别和诊断困难，容易误诊。
目的提高对17α-羟化酶/17，20-裂解酶缺陷症(17OHD)的认识。方法回顾性分析6例17OHD患者的临床资料。结果2例完全缺陷型患者均表现为青春期第二性征不发育、原发性闭经、高血压、低血钾、高孕酮、低雌二醇、低雄激素、高促肾上腺皮质激素，基因突变类型分别为TAC329AA纯合突变、IVS1＋2T>C和c.775_776delAT复合杂合突变；4例部分缺陷型患者均有孕酮升高，雌二醇低或偏低，睾