【摘 要】
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目的 建立15批健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱，并测定其中8个有效成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮糖苷、芒柄花素、桔梗皂苷D、五味子醇甲、茯苓酸、太子参环肽B、葫芦巴碱的含量。方法 采用Waters Sun fire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长203、210、250 nm切换，梯度洗脱，建立健脾扶正颗粒指纹图
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目（2020JJ4466）； 湖南省卫生健康委员会重点项目（202113051021）；
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目的 建立15批健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱，并测定其中8个有效成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮糖苷、芒柄花素、桔梗皂苷D、五味子醇甲、茯苓酸、太子参环肽B、葫芦巴碱的含量。方法 采用Waters Sun fire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长203、210、250 nm切换，梯度洗脱，建立健脾扶正颗粒指纹图谱及8个化学成分的含量测定。结果 建立的健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱共标定33个共有峰，通过标准品比对，指认了8个色谱峰，其在一定浓度范围内线性良好，平均加样回收率良好，15批样品的指纹图谱相似度均在0.90以上，最后通过聚类分析和主成分分析把15批样品分为2类，以S1样品的综合得分最高、整体质量最好。结论 所建立指纹图谱重复性好、专属性强，可为健脾扶正颗粒质量控制标准的制定提供参考。
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