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目的
探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者血浆shp1基因甲基化状态及其临床意义。
方法选取2012年1月至2013年12月天津医科大学总医院血液科收治的35例初治DLBCL患者，用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法分别检测患者血浆、外周血白细胞(PBL)和其中28例对应福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织中shp1甲基化，同时以6例良性淋巴组织增生和13名健康志愿者作为对照。比较各组间3种标本中shp1基因甲基化频率，分析shp1基因甲基化状态与患者临床病理指标的相关性。
结果19例对照组中均未检测到shp1基因甲基化；DLBCL患者血浆、PBL、FFPE组织中shp1基因甲基化检出率分别为51.4%(18/35)、28.6%(10/35)、64.3%(18/28)。shp1基因甲基化在血浆和FFPE组织中有较高的一致性(κ＝0.78，P＝0.00)，在PBL和FFPE组织中一致性较低(κ＝0.36，P＝0.01)。高血清乳酸脱氢酶(LDH)的患者血浆和FFPE组织中shp1基因甲基化检出率高于LDH正常患者(13/16比5/19，11/12比7/16，P＝0.02、0.04)，患者PBL中shp1基因甲基化检出率与血清LDH水平无关(P＝0.14)。
结论DLBCL患者血浆shp1基因甲基化状态能较好地反映肿瘤组织中shp1基因甲基化状态，有望成为辅助DLBCL诊断、指导靶向治疗的相对无创的生物学指标。