论文部分内容阅读
[目的]研究植酸酶基因在毕赤酵母中的组成型表达。[方法]用PCR方法从嗜热真菌（Thermomyces sp．）中扩增到去除信号肽和内舍子后约1．4kb的phyT基因编码区片段，并对该片段进行克隆与序列测定。[结果]序列相似性分析表明，克隆的植酸酶基因无信号肽和内舍子，与报道的嗜热真菌Thermomyces lanuginosus植酸酶基因相似性最高，DNA序列相似性为95％。从验证后的转化子筛选得到了表达嗜热真菌植酸酶的重组毕赤酵母菌株p-phyT，SDS-PAGE分析显示其分子量约为45kD，重组毕赤