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以洋桔梗(Eustomagrandiflorum)品种DoubleMariachiPink为试验材料,在已建立的洋桔梗高频再生体系和高效稳定遗传转化体系的基础上,将PBll21-ACC合酶反义基因片段(1008bp)通过农杆菌介导法转化洋桔梗,通过高频再生获得116株抗性苗。再生抗性苗在生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/L+Km15mg/L上生根筛选获得了55株正常生根的植株;对其中随机挑选的8个株系进行PCR鉴定和GUS表达检测,在增殖筛选培养基MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L