【摘 要】
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目的研究胸腺肽β4（Tβ4）对肥大细胞的致敏作用及可能的机制。方法将不同浓度的Tβ4作用于肥大细胞株RBL-2H3,检测肥大细胞释放的β氨基己糖苷酶。用丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信
【机 构】
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西南医科大学附属医院消化内科; 成都市第三人民医院实验医学研究部; 成都市第三人民医院消化科;
【基金项目】
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国家自然基金面上项目(81270465);四川省科技厅课题资助项目(2014JY0017,2015FZ0072);成都市科技局课题资助项目(2015-HM0-00377-SF)
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目的研究胸腺肽β4（Tβ4）对肥大细胞的致敏作用及可能的机制。方法将不同浓度的Tβ4作用于肥大细胞株RBL-2H3,检测肥大细胞释放的β氨基己糖苷酶。用丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路特异性抑制剂10μmol·L-1U0126或抗过敏剂5 mmol·L-1色甘酸钠分别联合4 pmol·L-1Tβ4作用于小鼠肠黏膜肥大细胞,检测是否可以阻断Tβ4对肥大细胞β氨基己糖苷酶的释放作用。结果随着Tβ4浓度的增加对肥大细胞的脱颗粒效应逐渐增加,在4 pmol·L-1时达到峰值。同样,4 pmol·L-1的Tβ4可显著引起肠道肥大细胞的过敏反应,U0126和色甘酸钠可以抑制Tβ4的致敏效应。结论 Tβ4可通过MAPK信号通路致敏肠黏膜肥大细胞,但可被U0126和色甘酸钠阻断。这为Tβ4的药物开发和应用提供参考依据。
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