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目的：研究氯化镉（Cd Cl2）暴露对人乳腺癌细胞ZR75-1 DNA错配修复（DNA MMR）活性的影响。方法：用0、10、20、30、40、50 μmol/L的Cd Cl2对ZR75-1细胞染毒48 h和72 h后,用3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）法检测各组ZR75-1细胞的存活率。以5、10、15 μmol/L的Cd Cl2分别作用于ZR75-1细胞48 h后,各组平行转染同源、异源质粒,通过流式细胞术检测相对荧光表达率来评估各组ZR75-1细胞的DNA MMR活