【摘 要】
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目的探讨壳寡糖对胰腺癌细胞系PACN-1生长的影响作用。方法将培养至对数期生长的PACN-1细胞根据加入壳寡糖的浓度将其分为壳寡糖1.0 mg/ml组、壳寡糖2.0 mg/ml组及空白组。通
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目的探讨壳寡糖对胰腺癌细胞系PACN-1生长的影响作用。方法将培养至对数期生长的PACN-1细胞根据加入壳寡糖的浓度将其分为壳寡糖1.0 mg/ml组、壳寡糖2.0 mg/ml组及空白组。通过细胞集落实验观察并记录各组细胞集落形成的特点。通过四唑盐比色法(MTT)实验,比较各组细胞的增殖情况。结果细胞集落实验发现,培养48 h、96 h后,随壳寡糖浓度的升高,细胞集落的细胞数减少,细胞集落的的细胞延展性变差,细胞间的连接程度变好。MTT实验发现,培养48 h后,壳寡糖对PACN-1生长有较显著的抑制作用,
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