研究微小RNA-138(miR-138)对脑胶质瘤细胞侵袭转移的影响及其机制。
方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-138在60例脑胶质瘤组织及其癌旁组织中的表达，分析miR-138表达与脑胶质瘤分级的关系；体外对脑胶质瘤细胞株U251和U87分别转染miR-138类似物(miR-138 mimic)及阴性对照(miR-NC)；qRT-PCR检测miR-138表达情况；Transwell实验检测U251和U87细胞侵袭转移能力；Western blotting检测miR-138靶向蛋白轴突导向蛋白4C(Sema4C)的表达。
结果脑胶质瘤组织中miR-138表达水平(2.46±1.07)较癌旁正常脑组织(4.83±1.16)明显降低(t＝－11.631，P<0.001)，且miR-138表达与肿瘤恶性程度呈负相关(r＝－0.563，P＝0.001)。转染miR-138 mimic组细胞miR-138表达(U251：3.96±0.16；U87：4.43±0.96)明显高于转染miR-NC组(U251：2.32±0.36；U87：2.58±0.62)(t＝7.253，P<0.001；t＝8.872，P<0.001)。miR-138 mimic组(U251：89±9；U87：95±10)细胞侵袭转移能力明显低于转染miR-NC组(U251：206±15；U87：240±20)(t＝36.629，P<0.001；t＝35.521，P<0.001)。miR-138 mimic组细胞Sema4C表达(U251：0.41±0.06；U87：0.36±0.03)明显低于miR-NC组(U251：1.01±0.08；U87：1.03±0.13)(t＝－32.862，P<0.001；t＝－27.512，P<0.001)。
结论上调miR-138表达可抑制脑胶质瘤细胞侵袭转移，可能与负向调节Sema4C表达有关。