【摘 要】
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缺血/再灌注损伤(I/R)时常会出现严重炎症、细胞凋亡和急性肺损伤(ALI)等器官损伤。包括脾、肺在内的免疫活性器官中单核细胞能够分泌脂肪性表皮生长因子一8(MFG—E8),MFG—E8可以促进体内凋亡细胞的清除,从而减轻包括ALI在内的急慢性炎症病情。美国学者最近对肠I/R后MFG—E8是否能减轻肠和肺的炎症反应进行了研究。
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缺血/再灌注损伤(I/R)时常会出现严重炎症、细胞凋亡和急性肺损伤(ALI)等器官损伤。包括脾、肺在内的免疫活性器官中单核细胞能够分泌脂肪性表皮生长因子一8(MFG—E8),MFG—E8可以促进体内凋亡细胞的清除,从而减轻包括ALI在内的急慢性炎症病情。美国学者最近对肠I/R后MFG—E8是否能减轻肠和肺的炎症反应进行了研究。
其他文献
通过以前的研究推测,血管生成素-2与血管生成素-1的比例可能是评估急性肺损伤(ALI)患者病死率的重要生物学指标。近日美国研究人员对重症监护病房(ICU)中56例由机械通气治疗引起的ALI患者进行前瞻性观察队列研究。收集ALI患者48h后血浆样本,并对影响肺部疾病病死率的指标运用酶联免疫法进行分析。
脓毒症常发生于重症监护病房(ICU)。脓毒症治疗指南建议应对脓毒症进行早期干预,但是获得血培养阳性结果可能需要48h之久。已知胰岛素敏感度(sI)随脓毒症病情恶化而降低,可协助诊断。新西兰学者利用血糖控制方案实时精确地测定sI。学者们将36例脓毒症患者作为研究对象,计算出每小时sI值后将其与每小时脓毒症评分(SS)进行比较(病情严重程度随SSO~4分逐渐增加)。
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休克患者出现迟发型急性呼吸窘迫综合征(ARDS)后预后不良,有研究认为低张复苏液会增加发生迟发型ARDS的危险性,法国学者对此进行了研究。研究人员观察了115个人重症监护病房(ICU)4周内住院后均经历过休克复苏的无ARDS患者,记录患者的严重程度、血流动力学指标、液体复苏效果、ARDS危险因素、血浆增容剂应用、输血和迟发型ARDS情况;采用Logistic回归分析应用低张液是否与迟发型ARDS发
美国《科学》杂志近期发表研究报告显示:有些病毒传播的速度并非取决于病毒自身复制的速度,而与新近发现的传播方式有关。研究人员称这种机制为“打乒乓”。病毒感染细胞后,会刺激该细胞分泌A33和A36两种蛋白质,这两种蛋白质在细胞表面形成特殊的混合物来标志细胞“已受感染”。这种混合物能阻止病毒的再次进入,
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