论文部分内容阅读
采用穴状配体氨基聚醚2.2.2催化下的亲核取代反应,以[19F]F-(KF)代替18FDG合成中的[18F]F-与前体化合物1,3,4,6-四氧乙酰基-2-氧三氟甲烷磺酰基-β-右旋吡喃甘露糖反应,应用18FDG自动合成系统制备19FDG,并用19F-NMR方法验证了无载体18FDG合成的异构体选择性