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背景：作者设计了一项随机、双盲、安慰剂对照试验，以评价使用5％咪喹莫特软膏治疗皮肤原位鳞状细胞癌（SCC）的初步疗效及安全性。方法：将活检证实为皮肤原位SCC的31例患者随机分配至安慰剂组（n=16）或5％咪喹莫特软膏治疗组（n=15），1次／d，持续16周。在第28周时，对主要终点即皮肤原位SCC的缓解情况进行了评价。结论：纳入的31例患者中3例失访。意向性治疗分析显示15例咪喹莫特组患者中有11例（73％）皮肤原位SCC缓解，并且在随访的9个月中无复发，而安慰剂组中无患者缓解（P〈0．001）。普遍认