牙发育不全相关论文
患者,男性,18岁,生后无眉毛,头发稀少。怕热,从不出汗,喜冷水浴,上学时不能参加体育活动和劳动。牙齿缺少,不能咀嚼食物,需吃流质......
先证者Ⅱ_1,男,22岁。全身皮肤发育正常,内脏位置无异,满腮胡,胸脯四肢多毛,下颌颏部较锐,上下中切牙,侧切牙及上颌双尖牙和下颌......
Ｒｉｅｇｅｒ眼畸形中的遗传异质性［英］／ＬｅｇｉｕｓＥ…／／ＪＭｅｄＧｅｎｅｔ．－１９９４，３１．－３４０～３４１本文对患有Ｒｉｅｒｅｒ眼畸形的３个荷兰人家族中１９名成员进行了临床和眼科细致地检查，结果发现他们的眼前房均异常，其中有......
《纽约时报》关于时尚的最新说法是过去的时尚强调高贵气质,每一张脸孔都面无表情,但现在是健康、笑容灿烂的美感当道。9月20日是......
先天性唇腭裂在新生儿中约为1∶800的比例。关于裂隙的修补方法,外科医生已研究多年。但现代口腔科技术不仅注意对唇腭畸形的修补......
通常情况下第二前磨牙钙化在5岁时即可在X线片上有所表现,但如果出现发育迟缓,医生检查牙片不仔细而造成误诊,就可能使正畸治疗复......
埋伏牙或埋伏阻生牙在青少年中多发,常见为上(下)颌第3磨牙阻生,上(下)颌切(尖)牙阻生埋伏等。2010年5-8月,我们采用锥形束CT(CBCT......
Schpf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) is a rare ectodermal dysplasia characterized by hypodontia, hypotrichosis, nail ......
黄×,男,10个月.住院号39107。因持续发烧一个月,1983年6月24日入院。病后不咳,无吐泻,尿多,从不出汗。气温高明显升高,且烦躁不......
Prader-Willi综合征(下简称PWS)系在新生儿及婴儿期即可出现明显的特征表现。1956年首先由Prader,Labhart和Willi报道,至1981年载......
Prader-Willi综合征系小儿病理性肥胖的原因之一。在新生儿及婴儿期即可出现明显的特征表班。我省资料少见。现附表本组病例临床......
先天性多发性附耳一例吉林工业大学校医院五官科周秀芝患儿男，３岁。出生后颜面部和双耳屏前分别共有６个大小不等形状不一的小肿物，逐年......
目的:统计正畸患者先天性牙缺失情况,探讨先天性牙齿缺失与错(牙合)畸形骨型间的关系.方法:通过全景曲面断层片判定先天性牙齿缺失......
先天性缺牙是人类牙列中最常见的发育异常,目前研究显示其发生与遗传因素有关,是一种受环境影响的多基因遗传病。多数牙先天性缺失......
食管异物的发生与年龄、性别、饮食习惯、进食方式、食管有无病变、精神、神志状态等因素有关,进食匆忙或注意力不集中、食物未经......
目的：统计正畸患者先天性牙缺失情况，探讨先天性牙齿缺失与错[牙合]畸形骨型间的关系。方法：通过全景曲面断层片判定先天性牙齿缺失情......
目的研究少牙畸形患者牙弓的长度和宽度，为临床诊治提供参考。方法选取少牙畸形与正常（牙合）的牙（牙合）模型各50副，用游标卡尺测量并计算......
目的探讨牙发育不全患者的颅面结构,为临床诊治提供参考。方法选择英国牙发育不全患者病历59份纳入研究组,根据缺牙类型和缺牙数将......
<正> 骨—牙发育不全系一种罕见的先天性骨骼及牙齿发育不良的畸形。多数有家族遗传,少数散发。以颅缝、囱门闭合迟缓或永久不闭合......
Van der Woude综合征（Van der Woude syndrome）是最常见的唇腭裂综合征之一,属于常染色体显性遗传病,以先天性下唇瘘、唇裂或腭裂、......
颅锁骨发育不全又称骨-牙发育不全为甚罕见的先天畸形,单靠临床不易诊断。1897年M arie和Sn ination首先报道。其主要特点为头面骨......
目的通过对牙发育不全患者的头影测量分析,了解先天性牙发育不全对颅颌面结构的影响。方法对就诊于第四军医大学口腔医院正畸科的......
目的研究家族性锁骨颅骨发育不全家系的Cbfa1基因突变。方法对临床收集到的一个牙列异常、锁骨颅骨发育不全家系行外周血基因组DNA......
哺乳动物的牙齿发育是一个精细、复杂的过程。目前,已知与牙齿发育不全有关的综合征超过150种,相关基因有80余种。涉及到的信号通......
患儿女性，8个月龄，因“反复发热8个月”于2007年6月26日入本科。采集病史：8个月前（生后第2天）无明显诱因发热，体温为38．5C，无明显皮肤黄染......
Van der Woude综合征(Van der Woude syndrome,VWS)是一种罕见的常染色体显性遗传发育障碍性疾病,伴有先天性唇腭裂、下唇窝或下唇......
