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目的研究rhTRAIL114-281在大肠杆菌中的表达及其纯化产物对肿瘤细胞的生长抑制作用。方法将经过酶切鉴定的原核表达载体pET一23d（＋）／TRAIL114-281转化入宿主菌E．coli w3110，优化目标蛋白表达条件，用离子交换色谱法纯化。目标蛋白经SDS-PAGE及Western blot鉴定，HPLC检测纯化蛋白纯度，最终用MTT法检测其生物学活性。结果rhTRAIL蛋白最高表达量可占菌体总蛋白的50％以上，可溶性形式存在的目标蛋白约占上清总蛋白的25％，离子交换纯化后，可溶形式rhTRA