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模拟肺移植后闭塞性细支气管炎(BO)病理过程，研究小气道上皮细胞上皮间质转化(EMT)和BO之间的相关性。
方法采用三袖套吻合法将F344大鼠的左肺移植至Lewis大鼠，建立同种异基因大鼠左肺原位移植模型。术后腹腔注射环孢菌素(5 mg·kg-1·d-1)10天，术后第28天气管内给予脂多糖(0.5 mg/kg)，于术后90天处死。HE染色和Masson染色观察移植肺的组织结构，免疫组化检测EMT标记物E-cadherin和Vimentin在移植肺和健康F344大鼠肺组织中的表达，分析E-cadherin及Vimentin表达的变化与小气道重塑的相关性。计数资料采用Fisher确切概率法，相关性分析采用Spearman秩分析。
结果病理观察发现，移植肺间质有炎症细胞浸润、细支气管壁纤维增生、管腔明显狭窄。移植肺E-cadherin阳性表达5只(共13只)，显著低于其在正常肺组织中表达(7/8，P<0.05)；Vimentin阳性表达10只(共13只)，显著高于其在正常肺组织中表达(2/8，P<0.05)。Spearman相关性分析发现，E-cadherin的表达与Vimentin呈负相关(r＝ －0.750，P<0.01)。
结论本研究建立的疾病模型能够模拟BO的病理过程。BO表现的移植肺组织小气道上皮细胞发生EMT，提示EMT参与BO的气道重塑过程。深入研究小气道上皮细胞EMT发生的机制和病理意义将为肺移植后BO的防治提供了新的治疗靶点。