皮质发育畸形致痫机制的分子遗传基础

来源 :国际神经病学神经外科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong579
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癫痫(epilepsy)是神经科常见的反复发作性慢性脑功能障碍性疾病。皮质发育畸形(MCD)是其常见的病因,癫痫患者大都为散发病例,然而通过对一些遵循孟德尔遗传规律的罕见家族进行研究证明,基因在MCD所致癫痫的致痫机制中具有非常重要的作用。如今,皮质发育畸形致痫机制中的分子遗传基础已成为国内外的研究热点。本文主要综述MCD的临床分类并探讨基因在各类MCD致痫机制中的作用及分子遗传基础,为癫痫的临床治疗提供新的思路。 Epilepsy is a recurrent episode of chronic brain dysfunction in neurology. Cortical deformity (MCD) is a common etiology, most of epilepsy patients are sporadic cases, however, by some studies of rare families following Mendel ’s law of inheritance, the gene plays an important role in the mechanism of epilepsy induced by MCD effect. Nowadays, the molecular genetic basis in the mechanism of epilepsy caused by cortical malformations has become a hot spot both at home and abroad. This review summarizes the clinical classification of MCD and explores the role of genes in various mechanisms of MCD-induced epilepsy and molecular genetic basis for the clinical treatment of epilepsy to provide new ideas.
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