【摘 要】
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目的:建立葆肾合剂的HPLC指纹图谱,以控制该中药复方制剂的质量.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,体积流
【机 构】
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南京中医药大学附属无锡市中医医院 江苏无锡214000
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目的:建立葆肾合剂的HPLC指纹图谱,以控制该中药复方制剂的质量.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,体积流量为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm(0 ～26 min)和254 nm(26～75 min),柱温为30℃,进样体积为10μl.结果:建立了10批葆肾合剂的HPLC指纹图谱,相似度均大于0.95,标定了14个共有峰,指认了其中4个色谱峰,分别为绿原酸、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷,并进行了共有峰的原药材归属.结论:建立的方法稳定可靠、简便、重复性好,可用于葆肾合剂的质量控制.
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