【摘 要】
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将编码光合细菌Rhodobacter sphaeroides 5-氨基乙酰丙酸合酶(ALAS)的同工酶基因hemA、hemT转入E.coli中进行高表达,并将高表达的同工酶进行分离、纯化.纯化的hemA是可溶的,
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将编码光合细菌Rhodobacter sphaeroides 5-氨基乙酰丙酸合酶(ALAS)的同工酶基因hemA、hemT转入E.coli中进行高表达,并将高表达的同工酶进行分离、纯化.纯化的hemA是可溶的,并具有催化活性,而hemT大部分是不溶的,且在体外条件下无活性.与其它重组ALAS相比,R.sphaeroides的hemA活性表达需PLP作为催化因子,除去PLP或用硼酸钠破坏与PLP的连接,hemA活性下降90%.hemA-PLP的紫外-可见光谱分析表明hemA与PLP之间形成一个醛亚胺键,而
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