【摘 要】
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目的将GPR109A基因插入pEGFP-N3载体中构建重组质粒pEGFP-GPR109A,并建立稳定表达烟酸受体GPR109A的中国仓鼠卵巢（Ch inese ham ster ovary,CHO）细胞株。方法构建重组质粒pEGFP
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目的将GPR109A基因插入pEGFP-N3载体中构建重组质粒pEGFP-GPR109A,并建立稳定表达烟酸受体GPR109A的中国仓鼠卵巢（Ch inese ham ster ovary,CHO）细胞株。方法构建重组质粒pEGFP-GPR109A,重组质粒转化大肠杆菌DH5 a,重组质粒经PCR、酶切、测序验证正确后,应用脂质体转染技术将该质粒导入CHO细胞,用抗生素G418筛选稳定表达的细胞。倒置荧光显微镜观察克隆细胞株荧光信号,RT-PCR检测GPR109A基因mRNA表达,W estern B l
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