【摘 要】
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目的探讨NR2B特异性拮抗剂Ro25-6981对大鼠脑缺血-再灌注(I-R)后海马齿状回颗粒下层(SGZ)神经发生的作用。方法 64只SD大鼠随机均分为对照组(A组)、假手术组(B组)、脑I-R组(C
【机 构】
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徐州医学院神经生物学研究中心,徐州医学院形态学实验教学中心,徐州医学院人体解剖与神经生物学教研室,
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目的探讨NR2B特异性拮抗剂Ro25-6981对大鼠脑缺血-再灌注(I-R)后海马齿状回颗粒下层(SGZ)神经发生的作用。方法 64只SD大鼠随机均分为对照组(A组)、假手术组(B组)、脑I-R组(C组)和Ro25-6981 0.6、1.2、2.4、4.8和9.6μg/kg组(分别为D1、D2、D3、D4和D5组)。术后7d取脑,各组大鼠处死前2h侧脑室注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU),免疫组织化学染色观察SGZ中BrdU阳性细胞变化。结果与A、B组相比,C组SGZ的BrdU阳性细胞数明显增加(P<0.01);而D1、D2、D3、D4和D5组BrdU阳性细胞数均较C组减少(P<0.05或P<0.01)。结论Ro25-6981能抑制大鼠脑I-R后海马齿状回SGZ神经发生。
Objective To investigate the effect of NR2B-specific antagonist Ro25-6981 on the neurogenesis of the dentate gyrus granule subfascial (SGZ) after cerebral ischemia-reperfusion (I-R) in rats. Methods Sixty four SD rats were randomly divided into control group (A group), sham operation group (B group), brain IR group (C group) and Ro25-6981 0.6, 1.2, 2.4, 4.8 and 9.6 μg / kg group D1, D2, D3, D4 and D5 respectively). BrdU was injected intracerebroventricularly into rats 2 h before sacrifice, and the changes of BrdU positive cells in SGZ were observed by immunohistochemical staining. Results The number of BrdU positive cells in group C was significantly higher than that in group A and B (P <0.01), while the number of BrdU positive cells in group D1, D2, D3, D4 and D5 was lower than that in group C (P <0.05 or P <0.01). Conclusion Ro25-6981 can inhibit the degeneration of hippocampal dentate gyrus SGI in rat brain after I-R.
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