【摘 要】
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目的探讨进行性肌营养不良（PMD）的临床特点及血清肌酸激酶、肌电图、肌肉病理及免疫组织化学检查对其的诊断价值。方法对42例临床诊断为PMD的患儿的临床特征及肌酸激酶、肌电图
【机 构】
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温州医学院,上海交通大学医学院附属新华医院儿内科,上海交通大学医学院附属新华医院神经内科,黑龙江省鹤岗矿业集团总医院,上海交通大学医学院儿科研究所
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目的探讨进行性肌营养不良（PMD）的临床特点及血清肌酸激酶、肌电图、肌肉病理及免疫组织化学检查对其的诊断价值。方法对42例临床诊断为PMD的患儿的临床特征及肌酸激酶、肌电图、病理资料进行分析。结果42例患儿均为男性。39例有较典型的临床症状，3例为因其他疾病进行检查时偶然发现。所有患儿血清肌酸激酶均显著增高，≤4岁和〉4岁且≤8岁组的血清肌酸激酶显著高于〉8岁组（P值均〈0．01）。34例肌电图检查呈肌源性损害，≤4岁组肌电图检查异常的构成比显著低于〉4岁且≤8岁和〉8岁组（P值分别为0．0195、0．0
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