目的探讨肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A（MafA）对胰岛β细胞增殖及胰岛素基因表达的影响。方法采用RT-PCR和Western blot分别测Ma。fA mRNA和蛋白的表达,筛选最佳小干扰质粒（siRNA）,分为转染对照组（Cy3组）、阴性对照组（Scramble组）、阳性对照组（siβ-actin组）及实验组（即siMafA-1、siMafA-2和siMafA-3组）。按不同葡萄糖浓度分为5.6 mmol/L、10 mmol/L、25 mmol/L。根据不同葡萄糖浓度是否加入siRNA分为未加siRNA的对照组:A₀组5.6 mmol/L、B₀组10 mmol/L、C₀组25 mmol/L;加入siRNA的实验组:A₁组5.6 mmol/L、B₁组10 mmol/L、C₁组25 mmol/L。测MafA基因沉默后MIN6细胞增殖、胰岛素（Insulin）-1和Insulin-2 mRNA表达、MafA蛋白表达及上清液胰岛素浓度的变化。结果siMafA-2组干扰效果最好。C₁组MafA蛋白表达较C₀组下降（P<0.05）;MIN6细胞增殖、Insulin-2 mRNA表达和上清液胰岛素浓度均降低（P<0.05）。A₁组与A₀组比较,MafA蛋白表达比较,差异无统计学意义（P>0.05）;MIN6细胞增殖、Insulin-2 mRNA表达和上清液胰岛素浓度比较,差异无统计学意义（P>0.05）。不同糖浓度各亚组与对照组Insulin-1 mRNA表达比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论siRNA-2组是理想的siRNA。MafA下调可抑制小鼠胰岛β细胞增殖。MafA下调可抑制小鼠Insulin2 mRNA表达和胰岛素分泌。