【摘 要】
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目的:建立血管内皮生长因子(VEGF)的真核表达系统,获得具有生物活性的VEGF蛋白质.方法:采用RT-PCR方法,从人胎肝组织中克隆VEGF全长cDNA,构建重组真核表达质粒pcDNA3-VEGF165
【机 构】
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白求恩医科大学基础生物化学与分子生物学教研室,白求恩医科大学第三临床医院妇产科
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目的:建立血管内皮生长因子(VEGF)的真核表达系统,获得具有生物活性的VEGF蛋白质.方法:采用RT-PCR方法,从人胎肝组织中克隆VEGF全长cDNA,构建重组真核表达质粒pcDNA3-VEGF165,用Lipofectin介导转染入Hela细胞,收集转染的Hela细胞培养上清,用RT-PCR和Western blot法检测外源基因的转录和表达,Miles及人脐静脉内皮细胞增殖实验检测上清中VEGF165的生物学活性.结果:转染的Hela细胞有VEGF165的转录和表达,且证实所表达的VEGF165具
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