2763例中孕期羊膜腔穿刺胎儿染色体核型结果分析

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染色体病在新出生活婴中的发生率约为0.5%,该病无有效的治疗方法,给家庭和社会均带来沉重的精神和经济负担,因而通过产前诊断避免此类患儿出生是优生优育的重要手段。妊娠中期行羊膜腔穿刺,通过对羊水中胎儿脱落细胞培养及染色体核型分析检测胎儿染色体异常,是目前最常用且对母体和胎儿创伤最小、可靠性较高的产前诊断方法之一。本研究总结北京大学人民医院产前诊断中心3年来2763例产前诊断结果,分析不同产前诊断指征和胎儿染色体异常的关系,以提高产前胎儿染色体异常检出率。
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