【摘 要】
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以133个大豆品种为试验材料,通过正交试验设计,从Mg2＋、Taq酶、d NTP、引物、模板5种因素4个水平对大豆SRAP反应体系进行优化,建立了适合于大豆的SRAP-PCR优化反应体系,该反应
【机 构】
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中州大学实验管理中心,中州大学化工食品学院,河南师范大学生命科学学院
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以133个大豆品种为试验材料,通过正交试验设计,从Mg2＋、Taq酶、d NTP、引物、模板5种因素4个水平对大豆SRAP反应体系进行优化,建立了适合于大豆的SRAP-PCR优化反应体系,该反应体系为：模板DNA 30 ng,Mg Cl22.0 mmol/L,d NTP250μmol/L,上下引物各0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U,1×PCR buffer 2.5μL,加双蒸水至终体积25μL。优化的PCR反应程序为：94℃预变性3 min;94℃变性1 min,35℃复性1
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