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为快速诊断和检测猪链球菌病,根据 GenBank 中已登录的猪链球菌抗原基因保守区域序列,设计并合成特异性引物及 Taqman 探针,通过优化荧光定量 PCR 反应体系及扩增条件,构建了快速、准确检测猪链球菌的 Taqman 荧光定量 PCR 检测方法（Taqman FQ-PCR）,测定了该方法的灵敏性、重复性和特异性,并对疑似猪链球菌临床感染样本进行了检测.结果显示：所建立的 Taqman FQ-PCR 方法检测灵敏度为1×10^2拷贝 /μL;对3种不同浓度的猪链球菌重组质粒进行3次重复扩增