【摘 要】
：
Gitelman 综合征(gitelman syndrome,GS)是一种罕见的常染色体隐性遗传的失盐性肾小管病,其临床特点为低钾血症,肾脏失钾,代谢性碱中毒,低镁血症及低钙尿症,肾素醛固酮激活但
【机 构】
：
杭州市萧山区第一人民医院肾内科,杭州 311200;浙江大学医学院附属第二医院肾内科,杭州 310009
论文部分内容阅读
Gitelman 综合征(gitelman syndrome,GS)是一种罕见的常染色体隐性遗传的失盐性肾小管病,其临床特点为低钾血症,肾脏失钾,代谢性碱中毒,低镁血症及低钙尿症,肾素醛固酮激活但血压不高.GS由编码噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运子(sodium-chloride cotransporter,NCC)的SLC12A3失活性突变所致.GS最常见症状为嗜盐,肢体乏力,疲劳,运动能力或耐力下降等非特异性症状.横纹肌溶解(rhabdomyolysis,RM)为GS罕见临床表现,目前仅有一些个案报道[1].本文收集四例GS继发RM报道如下.
其他文献
目的本研究旨在探讨血清中单核细胞淋巴细胞比值（monocytes to lymphocyte ratio, MLR）与急性百草枯（paraquat，PQ）中毒患者全因死亡之间的关系。方法本研究回顾性选取2013年12月至2018年10月收治于南昌大学第一附属医院的急性PQ中毒患者，随访至2019年7月1日。主要终点事件为全因死亡。根据血MLR值将患者平均分为四组，同时根据受试者工作特性（recei
经导管主动脉瓣植入术(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)已成为高龄、心功能差、合并基础疾病较多等高危主动脉瓣疾病患者有效治疗方法[1-2].TAVR手术过程中球
目的通过代谢组学方法分析急性心力衰竭（acute heart failure, AHF）患者与对照组代谢组学差异，寻找新的代谢标志物，并对其诊断的价值进行验证。方法本研究为单中心病例对照研究。纳入人群为2018年01月至2019年06月河南省人民医院急诊入院的89例AHF患者，对照组为年龄、性别进行匹配的80例同期无心衰和舒张功能障碍人群。收集研究对象空腹股动脉血样本，进行定性定量处理，建立正交偏
心脏骤停是威胁全球人类生命健康的一个公共问题.各种原因导致的心脏骤停在美国每年约有379 133例,英国约有28 729例,而我国约有544 000例[1-3].尽早进行高质量的心肺复苏和
目的探讨急性冠脉综合征患者血清Sirtuin 1 (SIRT1)水平与冠脉病变的相关性和影响冠脉病变的因素。方法分析81例中日友好医院心脏科急性冠脉综合征住院患者的临床数据，酶联免疫吸附测定法检测外周静脉血血清SIRT1水平，血运重建前进行SYNTAX评分评估冠脉病变程度。根据SYNTAX评分中位数将患者分为高SYNTAX评分（冠脉病变重度，n=38）和低SYNTAX评分（冠脉病变轻度，n=43）
杭州G20峰会将细菌耐药写入公报:“抗生素耐药性严重威胁公共健康、经济增长和全球经济稳定[1].”其与抗菌药物的不合理应用相关,临床工作者需高度关注[2-3].血浆标志物降钙
《中华人民共和国生物安全法》于2020年10月17日在十三届全国人大常委会第二十二次会议表决通过,并于2021年4月15日起施行.该法聚焦生物安全领域主要风险;完善生物安全风险防
目的 探讨circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达情况,初步分析circhipk3对热射病神经损伤中小胶质细胞极化的影响.方法 随机(随机数字法)将小鼠分为对照组及热射病0.