【摘 要】
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目的 分析套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理特点、治疗反应及预后相关因素.方法 回顾性分析北京友谊医院25例MCL患者的临床资料、治疗反应及预后因素.结果 25例患者中位发病年龄65岁,男女比例3.4∶1,其中骨髓侵犯15例(60％),Ann Arbor分期Ⅲ期6例(24％),Ⅳ期17例(68％),10例(40％)患者有B症状,5例(20％)患者乳酸脱氢酶(LDH)升高,16例(64％)患者β2-微
【机 构】
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100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,
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目的 分析套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理特点、治疗反应及预后相关因素.方法 回顾性分析北京友谊医院25例MCL患者的临床资料、治疗反应及预后因素.结果 25例患者中位发病年龄65岁,男女比例3.4∶1,其中骨髓侵犯15例(60％),Ann Arbor分期Ⅲ期6例(24％),Ⅳ期17例(68％),10例(40％)患者有B症状,5例(20％)患者乳酸脱氢酶(LDH)升高,16例(64％)患者β2-微球蛋白(β 2-MG)升高.17例利妥昔单抗联合化疗者完全缓解率为64.71％、2年总生存(OS)率为69.6％、2年无进展生存(PFS)率为45.1％,高于常规化疗者(P＜0.005).预后分析显示:母细胞变异型、骨髓侵犯、LDH升高、Ki-67指数、简化的MCL国际预后指数(sMIPI)＞ 5分.白细胞升高为预后不良因素,而国际预后指数(IPI)评分、脾大、年龄、B症状及β2-MG对预后无显著影响.结论 MCL恶性度高,预后差.利妥昔单抗联合化疗可明显提高CR率、PFS率及OS率。
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