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目的克隆Neurturin（NTN）基因，并在Vero细胞中表达。方法用RT-PCR方法扩增hNTN cDNA，并克隆至pcDNA3真核表达载体中，经Lipofectamine2000转染Vero细胞，挑选稳定表达克隆，用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定，并对转染后细胞的形态及生长状况进行分析。结果重组质粒pcDNA3／hNTN转染Vero细胞后获得了稳定表达克隆，且有目的蛋白表达，转染后细胞形态和生长特性发生了一定改变。结论获得了稳定表达NTN蛋白的Vero细胞株，为其移植并进行帕金森病猴基因治疗动物实验